(АКИpress) — Вакцинация против коронавируса может быть связана с увеличением риска ряда серьезных заболеваний, включая расстройства сердечно-сосудистой, гематологической и нервной систем. Об этом говорится в исследовании, в котором изучались данные 99 млн вакцинированных от COVID-19.

Главные выводы исследования:

После вакцинации Pfizer и Moderna риск миокардита повышается на 610%, а острого энцефаломиелита — на 378%.
Вакцина AstraZeneca увеличивает вероятность синус-тромбоза на 32,3%.
Вероятность синдрома Гийена-Барре среди вакцинированных выше на 249%.
В исследовании был проведен анализ побочных эффектов, связанных с тремя наиболее распространенными вакцинами: BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) — 183,5 млн доз, mRNA-1273 (Moderna) — 36,1 млн доз, ChAdOx1 (AstraZeneca) — 23 млн доз.

Общая выборка исследования включала 99 млн вакцинированных человек. Среди выявленных эффектов, частота которых превышала ожидаемую (с коэффициентом риска >1,5), были:

Синдром Гийена-Барре после первой дозы вакцины AstraZeneca — риск выше в 2,49 раза.
Тромбоз венозных синусов головного мозга после первой дозы AstraZeneca — риск выше в 3,23 раза.
Острый диссеминированный энцефаломиелит после первой дозы вакцины Moderna — риск выше в 3,78 раза.
Миокардит и перикардит после всех исследованных вакцин — частота была значительно выше ожидаемой.
По состоянию на ноябрь 2023 года, с момента объявления пандемии Всемирной организацией здравоохранения в марте 2020 года было введено более 13,5 млрд доз вакцин против коронавируса. Более 70,5% населения Земли получили хотя бы одну дозу вакцины.

Для оценки возможных рисков вакцинации в 2020 году была разработана инициатива Safety Platform for Emergency vACcines (SPEAC), включившая перечень нежелательных явлений, которые могли бы быть связаны с вакцинацией. Эти осложнения могли возникать как из-за реакции организма на компоненты вакцин, так и из-за воздействия вируса в естественных условиях.

Один из методов выявления таких побочных эффектов заключается в сравнении частоты их возникновения до и после начала массовой вакцинации. Этот подход позволил в марте 2021 года выявить случаи тромбоза с тромбоцитопенией, что привело к временной приостановке использования вакцины AstraZeneca в Дании и Норвегии.

В целях более точной оценки рисков было проведено международное исследование в рамках проекта Global COVID Vaccine Safety (GCoVS), который стартовал в 2021 году и финансировался Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC). В исследовании приняли участие 10 исследовательских центров из 8 стран, работающих в сети Global Vaccine Data Network. Работы охватили данные из медицинских баз и реестров вакцинации в Аргентине, Австралии, Канаде, Дании, Финляндии, Франции, Новой Зеландии и Шотландии. Период наблюдения составил более 30 месяцев и охватывал случаи побочных эффектов в течение 42 дней после прививки.

Исследование сосредоточилось на 13 потенциально значимых побочных реакциях, включая:

- неврологические расстройства: синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, паралич Белла, острый диссеминированный энцефаломиелит, судороги;

- гематологические нарушения: тромбоз вен головного мозга, тромбоз спланхнических вен, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоцитопения, иммунная тромбоцитопения;

- сердечно-сосудистые осложнения: миокардит, перикардит.

Международное исследование подтвердило уже известные сигналы безопасности для миокардита, перикардита, синдрома Гийена-Барре и тромбоза венозных синусов головного мозга. Также были выявлены другие потенциальные побочные эффекты, требующие дополнительного изучения.

Мониторинг безопасности вакцин против COVID-19 продолжает оставаться важной задачей, поскольку он помогает выявлять редкие осложнения и минимизировать потенциальные риски для здоровья населения, отмечают ученые.

В Кыргызстане вакцинация от COVID-19 началась в 2021 году, и на тот момент были доступны китайская вакцина «Синофарм», российская «Спутник», Pfizer, AstraZeneca и Moderna. В стране было использовано более 3 млн доз вакцин, из которых более 1,7 млн человек получили первую дозу, около 1,4 млн — вторую, и более 400 тыс. — бустерную дозу.