(АКИpress) — С середины февраля вступит в силу постановление Кабмина «О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызстане».

Система поможет контролировать фармацевтический рынок страны.

По республике зарегистрировано более 6500 наименований лекарств. На рынке Кыргызстана функционируют более 50 фармкомпаний, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными препаратами.

Когда началась работа по внедрению системы?

С 2015-2016 годов в Кыргызстане началось внедрение электронной базы данных, была выбрана турецкая система. В Турции базами данных по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения занимается госагентство по лекарствам и медицинским изделиям. Агентству понадобилось около 12 лет, чтобы внедрить полноценные базы данных по лекарственным средствам и медизделиям.

Турция была выбрана как страна с успешным опытом внедрения базы данных по лекарственным средствам и медицинским изделиям, наиболее приемлемых в плане ознакомления. Всемирная организация здравоохранения представляет турецкую базу данных в качестве образцовой.

Благодаря системе ни одна компания, аптеки и госпитали не могут завышать или занижать назначенные цены, их могут отследить онлайн.

Акцент будет на систему маркировки лекарств, то есть штриховых кодов. ДЛС и МД может наблюдать за передвижением даже одной упаковки лекарства от производителя до пациента и все это в онлайн-режиме.

Работа по внедрению системы проводилась в три этапа.

Первый этап электронной базы данных

На первом этапе разработана единая система нормативно-справочной информации по лекарственным средствам и медицинским изделиям (формируются Государственные реестры ЛС и МИ).

Разрешен ввоз и использование лекарств и медицинских изделий только из реестров, которые должны актуализироваться в автоматическом режиме после регистрации лекарств и медицинских изделий.

Осуществлена интеграция с официальным веб-порталом электронных государственных закупок посредством системы электронного межведомственного взаимодействия «Тундук», обеспечиваются централизованные закупки ЛС и МИ, прошедших регистрацию.

Второй этап

Второй этап внедрения электронной базы данных начался в октябре 2021 года. На эти работы были выделены 60 млн сомов.

На втором этапе внедрили регистрацию лекарств и медицинских изделий и электронный документооборот.

Что даст электронная база данных лекарств?

улучшение контроля запасов ЛСиМИ во всех организациях, закупающих ЛСиМИ, независимо от ведомственной принадлежности;
улучшение контроля и максимальной доступности данных о фактическом состоянии фармацевтического рынка;
улучшение рационального использования ЛСиМИ;
улучшение фармакологического надзора;
исключения контрафактных, фальсифицированных и контрабандных ЛСиМИ;
увеличение доступности качественных, безопасных и эффективных ЛСиМИ для граждан.